Төмөнкү чатыр дамкаларынын төрт characteristics-ка байланыштуу болсо, бир эле дамкаларды кийине алуунун жогоркуу сапасына ээ болот!
Реактивдик тамгактар, эле ушул эмне реактивдик тамгактар деп аталат. Дамдалууда волокнолор менен химиялык реакцияга киретин тамгак түрү. Бул түрдөгү тамгак молекулалары волокнолор менен химиялык реакцияга киргизүү үчүн функцыоналдык жолборлорду барды. Дамдалууда тамгак волокнолор менен реакцияга кирет, эки жиынтыгынын арасында коваленттык байланыш формалаңыт жана бүткө чыгарып, аны эмне жыйынтык жана терсирүү субжектеринин даярлыгын жоготтоойт. Реактивдик тамгактар эмне жаңы тамгак түрү. Реактивдик тамгак молекулалары эки баштагы компоненттен турат: ананын тамгак жана реакциялык жолбор. Волокнолор менен реакцияга киргизүү мүмкүн болгон жолбор реакциялык жолбор деп аталат.
Реактивдик тамгактардын characteristics убакыттуу туруктары эмне:
1, Солубility
Каличык өнөлүүчү дыймдөрүнүн жакшы суулук солубильдүүгө ие. Дыйм чечимиnin солубильдүүсү жана концентрациясы таңбаша элеktролитти косуу мигинин, өнөлүү температурасынын жана уреанын колдонуу мигинин кебирде байланыштуу. Реактивдик дыймдөрүнүн солубильдүүлүгү ар кандай эсе көп чейин айрылган. Көрсөтүлгөн солубильдүүлүк дыймдин колдонулушу үчүн рухсат болгон аралыкка тиешелүү. Чаптында экирек кийиниш жана пэд өнөлүү үчүн колдонулатын реактивдик дыймдөрүнүн солубильдүүлүгү литр бардыгына 100 граммга жакын болушу керек, дыймдин толук түзүлүүсү керек, турбуленттүү болбошу жана тамгалар болбошу керек. Ишик суу түзүлүүдү азырткан, уреа солубильдүүлүктү көбөйтөт, жана туз жана натриум гидроксид жана башка электролиттер дыймдөрүнүн солубильдүүлүгүн кичирет. Реактивдик дыймдөрүн түзүү кезинде дыймдин гидролизин алып келүүгө чейин алкаллиндик аjanларды кошкон жок.
Реактивдуктуу түздөрдүн чечилиштигиги аныктайткан ыкмалардын ичинде вакуумдуу фильтрация, спектрофотометрия жана фильтр катынасынын ноктасы ыкмасы бар. Фильтр катынасынын ноктасы ыкмасы колдонуу менен жеңиш жана жарыяда эле колдонулат. Чечилишин сүрөттөгү кезде, өзгөчө концентрациялары бар түздүк чечимдерин дайындоо жана 20 ℃ температурасындагы окугууда 10 минут баркалык чечип, түздөрдүн азырланышын аныктайтын үчүн чейин чейирбиз. 1мл-лик шкалаликип пипитканы чейирбиз жана чечимдин ортоғунда коюп, үч убакта суруулганда жана чейиргенде чейирбиз. Андан кийин чечимдин 0.5 миллилитрүүсүн алып, бекердин ачыгында торгон фильтр катынасына туурасына көчүрүп берип, бир рет тегиздейт. Сукуктан кийин, чечилиш чейирүүнүн натыйжасын көрө тикшерүүге болот, жана фильтр катынасында ачык нокталар жок эле концентрациянын түздүк чечилиштиги деп эсептейт, грамм бир литрдеги белгиленишинde. Бирокча түздүк чечимдеринин коймогонда, түбүрлүү коллоиддук чечимге айланып, фильтр катынасында нокталардын түзүлүшү жок эле, жана нормалдуу колдонулушуна мыйзам берет.
2, Диффузибельдик
Диффузибельдик дегенэки түздөрдүн майып киргизүү салынасына жогорку чекитүү үчүн көчөрөйтүүсүн аныктайт. Температурана байланыштуу түздүк молекулаларынын диффузииясы бар. Диффузиция коэффициенти жогорку түздөрдүн жогорку реакция темпири жана туташкан эффициенттери бар, ал эч кандай жакшылык жана киргизүү бар. Диффузициянын эч кандай жакшылыгы түздүн структурасы менен жана олунуз кичине болсо, диффузиия кыйынча болот. Түздөрдүн майып киргизүү салынасына жогорку эч кандай күчөрөйтүүсү бар, анда диффузиия кыйынча болот. Ошондуктан, башкача болсоңко, диффузиияны азайтуу үчүн температураны артырууга тууралат. Электролитти түз солюциясына кошкондо, түздүн диффузиация коэффициенти кемиди.
Дарындыктердин диффузиондуу эмгекшilikти аркалыч тонкөө көздөгөндү бардык. Клейдин көздөгөнүн (стекло kağız) жакында чектешкен сууда соңкоюнуз, соңкоюлугу жакында 2.4 мезгили бар жана соңкоюлуктан кийин 24 сааттандан кийин 4.5 мезгили бар. Эсептегенде, керек толуурга жетип, убакыттасына нисбетен бул көздөгөнүн толуурун жыйынтыгынын жана стекло пластинын астында басып, кубалдарды алып ташканыз. Андан кийин ошо көздөгөнүн ики темирдик арасына резиналык шайкалык берип, алардын биринин ортосunda дайырмак суучу бар. Дарындык чечими тек бул дайырмак аркылы көздөгөнге кирген болот. Темирдик көздөгөнүн дарындык чечимinde 20 ℃ жылыктагы сууда 1 саатке соңкоюлугу, андан кийин сууда жыялап, чектешкен сууда жыйынтыгын алып ташканыз. Көздөгөнди дарындык чечими кайда кирген жана .haraktarын эсептегенде, дарындык чечими көздөгөнүн нече деңгээлдерин киргизген жана haraktarын эсептегенде, диффузиондуу деңгээлдердин саны менен жартылык дарындык убакыты арасында корреляция бар, жартылык дарындык убакыты киши жана диффузиондуу деңгээлдердин саны көп.
3, Түзүлүү
Тиксирүү таныктамасы реактивдик тамырлардын фибралар тарабынан дөнгөздө алыныш кабилигиге айланышат. Жогорку шытырмалыкка ие реактивдик тамырлар үчүн тиксирүүсү паст. Пайда болгон жана баспага чейинки тамырлашуу менен жана баспага чейинки тамырлашуу үчүн паст тиксирүүсү бар вариантирларды тандоо керек. Көп суу пропорциясы бар тамырлашуу аппараттары, мисалы, жонокой сыйлайткан тамырлашуу жана ичи-бичи тамырлашуу үчүн жогорку тиксирүүге ие тамырларды колдонууну уңчулук берилген. Роллар (кулдакrollopile) тамырлашуу тәсілі бойUNCHA, тамыр дөнгөзү фибраларга иммерсия роллары ордуна алынат, ал эми паст тиксирүүге ие тамырлардын тамырлашуу дастанынан ташаaltyп, алдын-кыя кийинкинде ретте цвет айрымдары кем жана гидролиздан кийинки тамырларды жылдыруу аркылуу тиешелүү.
Реактивдик тамырлардын тиксирүүсү экиликтүү тамыр алыныш проценти (яки тамырлашуу темпорити) немесе тамактүү катманын аналитикалык Rf баардыгы менен көрсөтülü.
Чекитиш ыкмасы (1): Чече көрөнүчү материал 2 грамм жана ачык тутун 40X40 химо-тутун поплининде пакет兰ган. Тамга концентрациясы 1 литрдеги 0.2 грамм, баня соотношения 20:1, жана чекитиш температурусы эки деңгээлди: 30 ℃ жана 80 ℃. Чекитиш кезинде, 2 грамм жумуштуу тыймааны бөлүктөрүп, уш колбоорго температурасынын белгилүү деңгээлиге ээ болгондо (сул жоготуудан сузбөлүүгө) киргизип алыңыз. Белгилүү интервалдарда, тамгачылуу дүйнөсүн (2 миллилитр сул қосуу менен) көчүрүп, тамгачылуу чеченин оптический тыгыздыгын чейин чейип чейип текшериниз (жана 2 миллилитр сул қосуп). Чекитиш убакыты кеңеске чейин, абсорбция эквиваленттөгө келишинde жана тамгачылуу чеченин оптический тыгыздыгы өзгөрбөй. Эминдеги тамгачылуу проценти тамгачынын тиксиздигиндин дарегисин көрсөтөт.
Чектеу ыкмасы (2): Кагаздык хроматография (Xinhua # 3 фильтр кагазы),.haraktir. Ушул жерде өлчөмдүү бүтүнгичтиктердин ююшү башка болгону, ал үчүн Rf ууенди башка. Rf ууенди чоң болсо, бүтүнгичтик клеткелегинен тааныштык эмес; Rf ууенди кичине болсо, анда тааныштык көбөйтүлөт. Бүтүнгичтик 0.2 г/Л чечимин дайындап, капилляр трубкасымен фильтр кагазына чейин алып, сунуштук хроматография цилиндеринде (кутулган) 30 минут жакшылантып, андан берилген кагаздин бир төрсүн жыгачка кийин жакшылантып хроматографияны баштаңыз. Дамдуулугунын алды жанағы 20 см-ге чейин келишкенде, бүтүнгичтик спотунун Rf ууенди олунуз. Кагаздык хроматография - бүтүнгичтигин тааныштыгын текшере бөлүк ыкма, бирок Rf ууенди даяр эле бүтүнгичтин акиркы жыйынтыгы менен толук тууралoo болбойт.
4, Реактивдикlik
Акчылыктык тамгалардын реактивдиктиги артыкчылыгы жалпы cellulose гидроксил топтары менен реакция кылуу үмүттө unique. Акчылыктык тамгалар жогорку температуралуу жана күчөөлүү alkaline шарттарда эле башталат, бирок эминын reaction stability дагы жакшыраак болуп саналат жана олор easily гидролизделер жана dyeing үмүттөгө чейин. Жакшырак реакция тамгалары жогорку температуралуу шарттарда cellulose менен байланыш кылуу үчүн керек, же fiber纱 гидроксил топтарын күчөөлүү alkaline агенттермен активдөө кылуу керек, андан кийин reaction жана fixation тамгалар fibers.
Бирдей моделдеги реакциялык тамырлардын реакциялыкты/Dk мааниси түпсөздүү тамырдын химиялык структурасына байланыштуу, андан кейин же dye корпусу менен актив группасы араласуу группасы, эми反应сыз болгон жерде деңгээлдүү әрекет ишенин бир мөчөн айланат. Алга көрсөткөн болсоңуз, pH-дын убактысы да реакциянын темпоритиги дейин. Башкача айтканда, pH-дын убактысы көбөйө шараганда, реакция темпоритиги да көбөйө шараган. Температуралык жагынан да, эми реакция темпоритигин айланат. Температуранын көбөйтүүсү барда, реакция темпоритиги да көбөйтүлөт. Температуранын 10 ℃ көбөйтүүсү барда, реакция темпоритиги 2-3 жерге көбөйтүлөт. Ошентип, чыгарылган соң, суулашуу немесе парлашуу текшерүүсүн дамытуу да тамыр менен волокно араласуусуна туурат.